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DCLRE1C anticorps (AA 677-692)

Cet anticorps anti-DCLRE1C est un anticorps Lapin Polyclonal détectant DCLRE1C dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN636261

Aperçu rapide pour DCLRE1C anticorps (AA 677-692) (ABIN636261)

Antigène

Voir toutes DCLRE1C Anticorps
DCLRE1C (DNA Cross-Link Repair 1C (DCLRE1C))

Reactivité

  • 39
  • 28
  • 24
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 52
  • 3
Lapin

Clonalité

  • 55
Polyclonal

Conjugué

  • 29
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp DCLRE1C est non-conjugé

Application

  • 42
  • 23
  • 21
  • 13
  • 13
  • 7
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 8
    • 5
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 677-692

    Purification

    Affinity chromatography purified

    Immunogène

    Artemis antibody was raised in rabbit using AA 677-692 [GESIAVKKRKCSLLDT] of the human artemis protein as the immunogen.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB: 1:500-1:1,000
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    Lot specific

    Buffer

    Affinity purified IgG supplied in PBS with 0.02 % NaN3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium Azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    Dilute only prior to immediate use.

    Stock

    4 °C/-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at 4 °C for short term storage. Aliquot and store at -20 °C for long term storage.
  • Antigène

    DCLRE1C (DNA Cross-Link Repair 1C (DCLRE1C))

    Autre désignation

    Artemis

    Sujet

    Artemis is a novel protein that is involved in V(D)J recombination/DNA repair, Mutations cause human T-B-severe combined immunodeficiency associated with increased cellular radiosensitivity (RS-SCID).

    Pathways

    Réparation de l'ADN
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